这项由澳大利亚沃尔特·伊莱扎医学研究所团队研发的技术，可以激活任何基因，包括已经沉默的基因，从而探索新的药物靶点和耐药原因而且，研究人员首次使用这种独特的技术复制了一种侵袭性淋巴瘤，并用这种技术鉴定了一种基因，这将使澳大利亚目前使用的一种新的血液癌症疗法产生耐药性 双重打击淋巴瘤是淋巴瘤的一种侵袭性亚型，它影响称为B淋巴细胞的白细胞。 赫罗尔德说:如果你没有建立疾病模型的能力，就很难正确检验哪些药物在临床上有效。 他强调:CRISPR技术改变了科学界和医学界的游戏规则，因为它首次允许我们模拟DHL等疾病，并进行适当的药物治疗测试在未来，许多人类疾病可以通过这项技术更好地建模 郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。 |
