日前,百奥泰发布公告称,已于最近几天收到由国家医药品监督管理局批准颁发的注射用BAT2022临床试验批准通知书。 注射用BAT2022是BIOTAI自主研发的双特异性中和抗体,拟用于治疗新冠肺炎及其突变体引起的新冠肺炎BAT2022能特异性结合病毒刺突蛋白上的两个不同表位,从而有效阻断病毒感染宿主细胞,直接阻断病毒与宿主细胞受体血管紧张素转换酶2的结合,从而阻断病毒感染细胞BAT2022双特异性中和抗体具有广谱性和高效性,可在体外中和多种突变体 郑重声明:此文内容为本网站转载企业宣传资讯,目的在于传播更多信息,与本站立场无关。仅供读者参考,并请自行核实相关内容。 |